Gérer l'ensemble du processus lié à la maitrise de la documentation en réalisant les activités suivantes : - vérification de la liste provisoire des documents d'ingénierie avant leur mise en oeuvre dans la GED. - vérifier la conformité des documents selon les normes qualité du projet - créer et gérer les kpi's de la documentation : nombre de documents émis, documents en retard, etc... - gérer les ...Afficher plus
En tant que Clinical trial document manager, vous serez responsable de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final. Vous développerez des SOPs de supervision et d'archivage du TMF et gérerez la plateforme d'archivage du TMF.A ce titre, vos principales ...Afficher plus
Rejoindre AUTOTHIVOLLE c’est prendre part à une aventure humaine collective enthousiasmante, où vous serez amené à relever des défis, en faisant preuve de créativité.L’ambiance accueillante, chaleureuse et avec un fort sens du service reflète notre état d’esprit, et est totalement fidèle à la façon dont chacun d'entre nous exerce au quotidien son métier.AUTOTHIVOLLE c’est aussi un environnem ...Afficher plus